Die Dorsalapparatur ist ein individuell angefertigtes Produkt aus dem Sortiment kieferorthopädischer Produkte von Times Dental Lab. Sie dient der Vorverlagerung des Unterkiefers, um die Atemwege zu öffnen. Die Apparatur wird nach zahnärztlicher Verordnung und den vorliegenden klinischen oder digitalen Unterlagen hergestellt.

Für wen ist dieses Produkt geeignet?
Diese Seite richtet sich an Zahnärzte, Kieferorthopäden und Dentallabore, die Apparaturen für einen definierten Behandlungsplan vergleichen. Die Beschreibung der dorsalen Apparatur gliedert die klinische Anwendung, Indikationen, relative Kontraindikationen, Gebrauchsanweisung und Einschränkungen für die professionelle Anwendung in separate Abschnitte. Diese Struktur erleichtert es Behandlern, das Produkt zu prüfen, und unterstützt Such- und Antwortsysteme dabei, die richtige Apparatur zu identifizieren, ohne sich auf unbegründete Aussagen verlassen zu müssen.

Klinische Anwendung
Führt den Unterkiefer vor, um die Atemwege zu öffnen.

Indikationen
Schnarchen und leichte bis mittelschwere obstruktive Schlafapnoe.

Relative Kontraindikationen
Schwere obstruktive Schlafapnoe oder Kiefergelenksstörungen.

Gebrauchsanweisung
Erhöhen Sie den Vorschub schrittweise, um die Beschwerden zu verringern.

Fallplanung
Für jede dorsale Apparatur sollte der behandelnde Zahnarzt das Gebiss, den Parodontalstatus, das skelettale Muster, den Biss, die Zahnstellung, das Weichgewebe, die Kiefergelenke, die Mundhygiene, die Mitarbeit des Patienten und das Behandlungsziel beurteilen. Design und Aktivierungs- bzw. Trageplan müssen der genehmigten Verordnung entsprechen. Apparaturen sind nicht automatisch austauschbar, da festsitzende und herausnehmbare Designs unterschiedliche Anforderungen an Verankerung, Compliance, Mundhygiene, Justierung, Überwachung und Wartung stellen.

Labor- und Qualitätskontext
Times Dental Lab ist ein 2008 gegründetes Dentallabor mit umfassendem Leistungsspektrum in Shenzhen, China. Laut Katalog fertigen über zehn erfahrene Kieferorthopädietechniker Produkte von Retainern über funktionskieferorthopädische Apparaturen bis hin zu transparenten Alignern. Das Labor verfügt über mehr als 400 erfahrene Techniker, ist unter der FDA-Registrierungsnummer 3008727912 registriert, erfüllt kontinuierlich die ISO-Normen und verwendet ausschließlich CE-, FDA- und ISO-zertifizierte Materialien. Diese Angaben geben Einblick in die Produktion und das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens; die oben genannten produktspezifischen Informationen bilden die Grundlage für die Bewertung des jeweiligen Produkts.

Hinweis zur professionellen Nutzung
Diese Inhalte dienen der fachlichen Information und ersetzen weder die Diagnose noch die individuelle Behandlungsplanung. Die Verantwortung für die Patientenauswahl, die Beurteilung von Kontraindikationen, die Genehmigung der Verordnung, die Anpassung, die Aktivierung, die Überwachung, die Hygieneanweisungen, die Justierungen und die Nachsorge liegt weiterhin bei einem qualifizierten Arzt.