طقم الأسنان الجزئي Argen Co-Cr هو ترميم أسنان قابل للإزالة، مُصمم خصيصًا، ويُقدمه مختبر Times Dental Lab ضمن مجموعة أطقم الأسنان الجزئية القابلة للإزالة. يُناسب هذا الطقم أطقم الأسنان الجزئية القابلة للإزالة التي تتطلب هيكلًا قويًا ودقيقًا، مع دعم ثابت وثبات مضمون. يتم تصنيعه بناءً على النموذج الرئيسي أو السجلات الرقمية ووصفة طبيب الأسنان المعتمدة.

لمن هذا المنتج؟
هذه الصفحة مخصصة لأطباء الأسنان ومختبرات الأسنان لمقارنة خيارات أطقم الأسنان الجزئية المتحركة وفقًا لوصفة طبية محددة. يقدم وصف طقم الأسنان الجزئي المصنوع من الفضة والكوبالت والكروم (Argen Co-Cr) معلومات موثقة حول دواعي الاستعمال، والمادة أو التركيب، والخصائص الوظيفية، ومعايير الإنتاج، واعتبارات تخطيط الحالة، وذلك في أقسام واضحة يسهل على المستخدمين وأنظمة البحث فهمها بشكل مستقل.

دواعي الاستعمال
أطقم الأسنان الجزئية القابلة للإزالة التي تتطلب هيكلاً قوياً ودقيق التركيب مع دعم ثابت وثبات يمكن التنبؤ به.

الميزات الرئيسية
توفر سبيكة أرجين الكوبالت والكروم قوة عالية ومقاومة للتآكل وجودة مواد متسقة لهياكل أطقم الأسنان الجزئية المتينة.

معيار المنتج
مصنوعة من سبيكة أرجين من الكوبالت والكروم وفقًا للنموذج الرئيسي والمواصفات. يتم التحقق من ملاءمة الهيكل، وقوة تثبيت المشبك، والمساند، والوصلات، والحواف، وملامسة الأنسجة، وتشطيب السطح قبل التسليم.

تخطيط الحالة
لكل طقم أسنان جزئي من نوع أرجين-كوبالت-كروم، ينبغي على الطبيب المعالج مراجعة الأسنان المتبقية، وحالة اللثة والأنسجة، والإطباق، واحتياجات التثبيت، والمساحة المتاحة للتركيب، والجوانب الجمالية، ومتطلبات الراحة، والميزانية، وسهولة الوصول إلى منطقة التنظيف، وخطة الصيانة طويلة الأمد. يجب أن يتوافق الهيكل النهائي، والمشبك، وترتيب الأسنان، والحواف، والمادة، أو تصميم التثبيت مع سجلات الحالة المقدمة والوصفة الطبية المعتمدة. لا يمكن استبدال خيارات المنتجات القابلة للإزالة تلقائيًا نظرًا لاختلاف خصائص صلابتها ومرونتها ودعمها ومظهرها وصيانتها.

سياق المختبر والجودة
مختبر تايمز لطب الأسنان هو مختبر متكامل الخدمات في شنتشن، الصين، تأسس عام ٢٠٠٨. يذكر الكتالوج أن المختبر يضم أكثر من ٤٠٠ فني من ذوي الخبرة، ورقم تسجيله لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هو ٣٠٠٨٧٢٧٩١٢، ويلتزم باستمرار بمعايير ISO، ويستخدم مواد معتمدة من CE وFDA وISO. كما يذكر أن أكثر من ٩٥٪ من منتجاته تُصدّر إلى أوروبا والولايات المتحدة وأستراليا. توفر هذه التفاصيل سياقًا شاملاً لنظام الإنتاج والجودة في الشركة؛ ويبقى معيار المنتج المذكور أعلاه هو الأساس الواقعي لتقييم هذا الترميم.

إشعار الاستخدام المهني
تُقدَّم أوصاف المنتجات وصورها كمرجع مهني. ويظل الطبيب المؤهل مسؤولاً عن التشخيص، ووضع خطة العلاج، والموافقة على الوصفات الطبية، والإجراءات السريرية، والتسليم، وتعليمات المريض، والمتابعة الدورية.