牙科 CAD 设计外包与全面生产：哪种工作流程适合您的实验室？

介绍

牙科实验室经常在不同地方达到容量限制。一个实验室可能拥有铣床和精加工技术人员，但没有足够的 CAD 设计师。另一个实验室在高峰时期可能缺乏设计和制造能力。这种差异很重要，因为牙科 CAD 设计外包和全面生产外包解决不同的问题。

本指南从牙科实验室买家的角度比较了这两种工作流程。它解释了需要哪些文件、质量控制责任在哪里、哪些案例类型可能适合仅设计支持以及何时全面生产可能是更实际的选择。

快速解答

牙科 CAD 设计外包提供可立即投入生产的设计文件，而接收实验室则保留对制造和精加工的控制。全面生产外包将设计和制造转移到外部实验室。仅设计外包可能适合具有可用铣削、打印或精加工能力的牙科实验室，而全面生产可能适合需要额外制造能力、材料、技术人员或完整案例交付的实验室或诊所。适当的模型取决于内部设备、人员配置、产品范围、质量控制职责和交付要求。

FDI 将 CAD/CAM 牙科描述为在计算机辅助下设计和制造定制牙科设备CAD/CAM 牙科政策声明。该定义很有用，因为本文将 CAD 阶段与 CAM 和精加工阶段分开。

什么是牙科 CAD 设计外包？

牙科CAD设计外包是一种仅设计的合作模式。买家将扫描、咬合记录、处方详细信息和设计偏好发送给外部牙科设计团队。合作伙伴准备数字设计并交付商定的文件，以便买方自己的实验室可以在本地制造和完成箱子。

仅设计工作流程可能需要工作扫描、对牙弓、咬合扫描、边缘信息、材料要求、植入系统数据和首选设计设置。然后，客户实验室进行铣削、印刷、烧结、压制、精加工、染色、上光和最终检查。时代牙科实验室牙科CAD设计外包服务可以支持这种类型的数字设计讨论。

输出格式、软件版本、种植体库、制造兼容性以及是否包含可编辑源文件应在第一个案例之前确认。官方软件平台如exocad DentalCAD和3Shape 牙科系统展示牙科 CAD 工作流程的广泛性，这就是为什么不能仅从 CAD 一词来假定文件兼容性。

什么是完整的牙科实验室生产外包？

牙科实验室生产全部外包意味着外部实验室负责设计和制造。根据商定的案例和报价，工作流程可能包括文件审查、CAD 设计、设计确认、模型制作、铣削、印刷、铸造、精加工、产品特定质量控制、包装和国际运输。

此工作流程可能适合需要更多设计帮助的买家。诊所可能需要提供完整的修复体。实验室可能希望扩展到其内部无法生产的产品。繁忙的实验室可能会在高峰期使用全面生产来处理标准化病例类型。确切包含的服务应始终遵循正式报价和案例确认。

主要区别是什么？

这两种工作流程都不是普遍更好。正确的选择取决于实验室过程的哪一部分造成了容量问题。如果 CAD 设计是瓶颈，仅设计支持可能会有所帮助。如果实验室缺乏制造能力，全面生产可能更有用。

纯设计外包何时有意义？

当买方拥有生产能力但需要更多数字设计支持时，仅设计外包是有意义的。当铣床、打印机和精加工团队可用，但 CAD 技术人员超负荷或缺乏专业设计技能时，这种情况很常见。

·该实验室已经拥有铣削或 3D 打印设备。

·生产设备有能力，但CAD设计延迟。

·实验室需要跨时区的设计支持。

·季节性案件量会造成 CAD 积压。

·买方希望保持对当地材料加工和精加工的控制。

·只有选定的复杂案例才需要外部设计支持。

·该实验室希望扩大植入物、夹板、模型或框架的设计能力。

全面生产外包何时有意义？

当买方需要设计和制造支持时，全面生产外包是有意义的。它还适合想要扩大产品范围的实验室，而无需购买新设备或针对每种适应症培训完整的内部生产团队。

·内部生产设备或技术人员有限。

·买家想要添加氧化锆、PFM、植入物、可摘除或正畸产品。

·该实验室不想投资新的制造设备。

·高峰产量需要额外的生产能力。

·一家供应商应负责设计、制造、质量控制和包装。

·诊所需要的是完整的修复而不是设计文件。

·实验室希望将标准化产品作为完整的工作流程外包。

时代牙科实验室全套牙科实验室生产服务在讨论完全外包之前，可以将其用作更广泛的产品范围参考。

哪些产品可以仅作为设计外包？

仅设计支持可以适用于许多数字牙科适应症，但每种产品需要不同的记录。重点不是发送一个 STL 文件并要求完成的设计。实验室应提交设计目标、​​材料、制造方法和具体案例的要求。

哪些情况需要的不仅仅是 STL 文件？

冠桥案例

冠桥设计通常需要牙齿数量、修复体类型、材料、边缘确认、对牙弓、咬合扫描、接触偏好和咬合偏好。如果边缘不清晰或咬合未对齐，则应暂停设计以进行澄清。

植入案例

种植体 CAD 设计通常需要种植体系统、平台、连接、扫描体信息、钛基或组件细节、软组织扫描、螺钉进入指令和出现轮廓要求。没有正确的库或组件信息的扫描体可能会延迟设计。

夹板盒

夹板盒可能需要矫治器牙弓、对牙弓、咬合记录、材料、厚度、覆盖范围和咬合设计。设计团队不应仅根据模型假设保护或咬合方案，因为矫治器目的和临床调整仍然由处方驱动。

CAD设计后应交付哪些文件？

应在设计工作流程开始之前就文件交付达成一致。买家可能需要 STL、制造文件、模型文件、预览文件或可编辑设计文件。这些并不总是相同的可交付成果，并且策略可能取决于软件、许可证、库和项目范围。

·所需的输出格式。

·制造软件兼容性。

·设计文件或生产文件。

·需要时的模型文件。

·命名约定和案例 ID。

·版本控制和批准状态。

·是否包含可编辑的源文件。

·制造参数是否包含或由客户设定。

设计审批应如何进行？

生产开始前应记录设计批准。清晰的批准记录有助于将设计变更与制造问题区分开来，并在多人提供反馈时减少混乱。

·时报收到案件和指示。

·检查提交的文件的完整性。

·报告缺失或冲突的信息。

· CAD 设计已准备就绪。

·需要时共享设计预览。

·客户批准或请求具体修改。

·最终批准的文件已发布用于生产。

·批准记录与案件一起保留。

生产开始后的设计变更可能会影响周转时间、成本和重制责任。对于纯设计和完整生产工作流程都是如此。

谁负责质量控制？

仅设计外包

在纯设计外包中，Times 可以根据提交的处方审查与设计相关的领域，如边缘、接触、咬合、插入路径、材料厚度、连接器设计和植入组件数据。客户实验室仍然负责其本地制造过程，包括铣削或打印设置、材料处理、烧结、支撑去除、精加工和最终质量控制。

全面生产外包

在全面生产外包中，供应商管理设计和制造的内部质量检查。接收客户仍需要根据其临床或实验室工作流程检查修复体。时代牙科实验室的文章数字化案例接收和质量控制解释了为什么文件审查、生产检查和反馈记录应该连接起来。

什么会导致 CAD 设计修改？

·边际不清楚。

·咬合扫描未对齐。

·对向拱门不完整。

·选择了错误的修复体类型。

·材料要求发生变化。

·种植体系统信息缺失。

·扫描体库不匹配。

·连接器或最小厚度要求与可用空间相冲突。

·未提供设计偏好。

·反馈是由多人给出的，但指示相互矛盾。

海外实验室在选择CAD合作伙伴之前应该比较什么？

牙科实验室可以仅从设计开始，然后再增加生产吗？

是的，牙科实验室可以从仅设计支持开始，然后添加全面生产，但必须重新确认工作流程。制造引入了新的要求：材料、铣削或印刷工艺、烧结、精加工、质量控制责任、包装、运输、担保政策、发票条款和周转定义。

这种分阶段的方式可以降低合作的第一步。实验室可以从代表性 CAD 设计案例开始，评估沟通和文件质量，然后决定是否开始牙科实验室外包试验以便全面生产。

Times Dental Lab 如何支持这两种工作流程

仅设计支持

·文件和处方审查。

·冠桥 CAD。

·种植体 CAD。

·基台和杆设计。

·夹板、模型和定制托盘设计。

·设计沟通和修改。

·根据确认的要求交付生产就绪的文件。

全面的生产支持

·案例审查和CAD设计。

·产品制造。

·针对产品的质量控制。

·包装。

·国际运输。

·反馈审核。

对于更广泛的合作范围，买家可以查看时代牙科实验室的中国牙科实验室外包指导。在发表本文之前，《纽约时报》应与数字设计团队确认当前支持的软件版本、输出格式、修订规则和周转定义。

常见问题解答

什么是牙科 CAD 设计外包？

牙科 CAD 设计外包意味着将病例记录发送给准备数字牙科设计或生产就绪文件的外部设计团队。买方通常对铣削、印刷、烧结、精加工和最终质量控制进行本地控制。

我可以将 exocad 设计外包给其他牙科实验室吗？

是的，当双方确认文件要求、软件兼容性、库、设计范围和交付政策时，基于 exocad 的设计可以外包。买方应确认交付的文件是可用于生产的文件还是可编辑的源文件。

牙冠设计需要哪些文件？

牙冠设计通常需要工作扫描、对牙弓、咬合扫描、牙齿数量、修复体类型、材料、边缘信息、接触偏好、咬合偏好以及处方所需的任何颜色或解剖参考。

种植体 CAD 设计需要哪些信息？

种植体 CAD 设计通常需要种植体系统、平台、连接、扫描体信息、软组织扫描、对牙弓、咬合记录、修复体类型、钛基或组件细节以及螺钉进入或拔出轮廓要求。

我会收到 STL 或可编辑的设计文件吗？

交付的文件取决于商定的工作流程。有些项目需要 STL 或生产文件，而其他项目可能需要额外的模型文件或可编辑的设计数据。应在第一个案例开始之前确认文件政策。

包括多少次修订？

修改规则应在开始前确认。批准前的简单设计变更不同于批准后更改修复体类型、材料、种植体组件或制造计划。这些变化可能会影响成本和周转时间。

Times Dental Lab只能提供设计吗？

时代牙科实验室可以通过其数字设计工作流程支持合格病例的仅设计讨论。确切的范围、软件兼容性、输出格式和修订规则应与时报数字设计团队确认。

Times 也可以生产批准的设计吗？

当案例、材料、工作流程、质量控制要求和运输细节得到确认后，时代牙科实验室可以支持许多牙科实验室产品的全面生产。仅设计案例可以在投入生产之前单独审查。

周转率是如何计算的？

周转时间应从文件和说明完成时开始计算，而不仅仅是从收到第一条消息时开始计算。设计批准时间、修改请求、缺失信息和完整生产步骤都会影响时间安排。

CAD 外包适合小型牙科实验室吗？

CAD 外包适合已经具备铣削、打印或精加工能力但缺乏足够设计时间或专业 CAD 人员的小型牙科实验室。如果实验室还缺乏制造能力、材料或最终质量控制资源，那么它的用处就不那么大了。

结论

当牙科实验室想要保留制造控制但需要额外的数字设计能力时，仅设计外包是合适的。当买方同时需要技术设计和物理制造支持时，完全生产外包是合适的。在选择之前，买方应定义哪个阶段限制容量、需要哪些文件、谁批准设计以及谁拥有每个质量控制步骤。

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